Историю о маленькой жительнице нашего города Софии Дёмочкиной знают многие. У нее серьезный диагноз - судорожный синдром. Девочка уже прошла лечение в клинике Индии в марте этого года. Некоторое время она чувствовала себя намного лучше, но судороги вернулись. Родители очень хотят, чтобы Соня выздоровела. Помочь ребенку могут в германской клинике, но лечение там стоит очень дорого. Поэтому вновь объявлен сбор средств для Софии. Сейчас маленькой Софии 2 года. С момента возвращения из индийской клиники прошло чуть больше полугода. Лечение дало положительный результат, но это ещё не всё. Теперь семью Дёмочкиных ждут в Германии.
Историю о маленькой жительнице нашего города Софии Дёмочкиной знают многие. У нее серьезный диагноз - судорожный синдром. Девочка уже прошла лечение в клинике Индии в марте этого года. Некоторое время она чувствовала себя намного лучше, но судороги вернулись. Родители очень хотят, чтобы Соня выздоровела. Помочь ребенку могут в германской клинике, но лечение там стоит очень дорого. Поэтому вновь объявлен сбор средств для Софии. Сейчас маленькой Софии 2 года. С момента возвращения из индийской клиники прошло чуть больше полугода. Лечение дало положительный результат, но это ещё не всё. Теперь семью Дёмочкиных ждут в Германии.
Светлана Дёмочкина:
«Нам надо срочно съездить на обследование, нас пригласили в Германию, в клинику. Там нас ждут, проведут полное обследование, подберут нам лекарства. Судороги у нас участились, они очень сильные и у нас закончились противосудорожные препараты, которые вводятся во время приступов, у нас его сейчас на данный момент нет. Те, которые есть у нас, они заканчиваются. До конца января у нас лекарства есть, а потом оно закончится. Нам не установили срок, когда мы приедем, но сказали, чем быстрее - тем лучше. Это в наших интересах, чтобы быстрее пройти лечение и подобрать препараты. На данный момент у нас собранно 55 тысяч 108 рублей 20 копеек, это на данный момент, а в общей сложности надо собрать 17 тысяч евро. Клиника выставила счёт на 8 тысяч евро, но там куратор, переводчик, переводчики очень много времени занимают, без переводчиков никуда. Будет 5-ти дневное обследование и примерно надо будет от 30 до 40 часов. Многие задаются вопросом: почему вы ездили в Индию и вам не помогло с первого раза?. Понятно, что дети с такими диагнозами с первого раза не смогут избавиться от них. На всё надо время, деньги. Суммы огромные, но мы не можем потянуть».
Все проблемы со здоровьем начались у девочки вследствие врачебной ошибки, которая повлекла за собой множество заболеваний. Родители ребенка подали в суд на новодвинский роддом.
Юрий Дёмочкин:
«Суд мы выиграли, нам присудили не ту суму, на которую мы заявлялись. Ждём пока роддом с нами рассчитается. Они изначально не согласились, они хотели нам дать 50 тысяч и всё на этом. Соответственно это не та сумма, не потому, что она маленькая, а потому, что мы затратили намного больше. Изначально мы планировали на 600 тысяч, тем более надо было деньги отдавать, мы в Индии сколько потратили и дом не достроен потому, что часть материалов была просто продана. Сейчас ждём, пока с нами рассчитаются».
Сейчас семья Сони живёт в индивидуальном посёлке. Они переехали сюда со съёмной квартиры. Юрий занимается хозяйством, выращивает поросят и строит дом, где в будущем будет жить семья. А пока Дёмочкины живут во временной пристройке, так как строительство дома затянулось. Почти все средства семьи приходится тратить на лечение дочки.
Светлана Дёмочкина:
«Ездим в центр раннего развития, каждый вторник - это наше время. Нам очень нравится, София научилась там кричать, до этого она у нас так не кричала. Сейчас голосит только в путь. Очень нравится ей с детишками там сидеть наблюдать. Там же игры, там же сказки, там же с водичкой играем и с фасолькой играем, риторика, ей всё очень нравится».
Юрий Дёмочкин:
«Очень любопытная стала, то есть в том плане, что её сейчас без присмотра нельзя оставить. Моторика развивается, понятно, что она будет отставать, но развивается. То есть, если в машине не пристегнуть, то 10 минут и она выползла».
Самая главная проблема для маленькой девочки, которая мешает ей жить - это судороги, которые стали опять часто мучить малышку.
Светлана Дёмочкина:
«Приступы очень сильные, начались они у нас в середине лета. Если бы не судороги, которые нас мучают, мне кажется, она бы сейчас в развитии пошла бы намного больше».
Юрий Дёмочкин:
«Судороги уже такие более метеозависимые. В основном она реагирует на смену погоды, как все гипертоники. Теперь судороги не такие как раньше, но всё ровно остаются пока».
Семья просит помощи у всех неравнодушных жителей города. Средства можно перечислять на пластиковую карту и сберкнижку. Реквизиты вы можете видеть на экране. Вся подробная информация есть в группе в контакте.