Юной жительнице Новодвинска Елене Староверовой необходима помощь. У семилетней девочки редкое и сложное заболевание. Без специального аппарата девочка ничего не слышит. Семья Староверовых собирает деньги на операцию, которую могут сделать только в Америке. Двусторонняя атрезия с микротией наружных слуховых проходов, кондуктивная тугоухость 3 степени.  Это врожденное заболевание. Слышать голоса родных Лене помогает специальный слуховой аппарат.

Юной жительнице Новодвинска Елене Староверовой необходима помощь. У семилетней девочки редкое и сложное заболевание. Без специального аппарата девочка ничего не слышит. Семья Староверовых собирает деньги на операцию, которую могут сделать только в Америке. Двусторонняя атрезия с микротией наружных слуховых проходов, кондуктивная тугоухость 3 степени.  Это врожденное заболевание. Слышать голоса родных Лене помогает специальный слуховой аппарат.

Ирина Староверова – мама Лены:
«Где-то в год мы получили первый слуховой аппарат. Носили его на мягкой ленте. Потом, в 4 года, мы проимлантировали височную часть. Туда вживили имплант титановый и туда через магнит прикрепляется слуховой аппарат. То есть ребенок слышит».

У Лены очень редкое заболевание. В России детям с такими отклонениями делают операции. Воссоздают ухо из хряща, чтобы в будущем лицо выглядело более эстетично. Но такое хирургическое вмешательство не возвращает слух и может задеть лицевой нерв.

Ирина Староверова – мама Лены:
«В мае мы побывали на конференции с американскими врачами. Они единственные в мире делают комбинированную операцию по восстановлению слуха. То есть делают слуховой канал и делают ушную раковину. Это намного лучше и красивее».

Слуховой аппарат заметен на голове Лены. Он держится за счет титановой пластины и магнитов.  Звук передается через наружный звуковой процессор в зону височной кости. Прибор воспринимает звук через микрофон и передает его через вибрации магнитной пластины к внутреннему элементу - импланту. Имплант передает звук посредством костной проводимости в улитку височной кости. Благодаря этому сложному процессу Лена может полноценно слышать.

Валерий Староверов – папа Лены:
«У нас ребенок подвижный. Со своими сверстниками общается хорошо. Не старается прятать ушки. Она на это внимание не обращает. Точно также играет бегает. Она подвижный ребенок».

Семья уже обращалась в различные фонды. Многие из них отказывали - профиль заболеваний не тот или сумма очень большая. 10 миллионов рублей стоит операция в американской специализированной клинике.  Они единственные в мире практикуют комплексное лечение таких заболеваний. Ребенку необходима операция. Лена любознательная девочка. В сентябре она пойдет в первый класс и уже научилась читать. Она знает, кем хочет стать, когда подрастёт: Лена - будущий парикмахер.

Лена Староверова:
«Смотрю мультики, играю, читаю иногда, танцую. Я занимаюсь в Лаэре. Я там танцую, занимаюсь. Люблю ещё гулять и по гостям ходить. Я хочу первого сентябрь пойти в школу. Очень сильно хочу».

Каждый из нас может помочь Лене Староверовой услышать мир без специальных аппаратов. Реквизиты для перечисления денежных средств вы можете видеть на своих экранах. Подробная информация в группе “Вконтакте” "Лена хочет слышать".

https://vk.com/elena_staroverova КСБ 4276 0400 1012 0314

Лена Староверова:
«Я хочу красивые ушки, как у всех ребят. И чтобы я слышала без аппарата».