Колоссальную сумму - почти 160 миллионов рублей собрали с помощью добрых людей и благотворительных фондов на лечение малыша из Мурманска. Об истории Миши Жукова мы рассказывали в эфире в марте. И вот теперь родители Миши со слезами делятся радостной новостью: сбор закрыт!

Редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия в самой агррессивной, младенческой форме. Такой диагноз мальчику поставили в 8 месяцев. А несколько месяцев спустя в Америке изобрели первый в мире генотерапевтический препарат. Он стоит 2,5 миллиона долларов. Всего одна инъекция возвращает ребёнка к нормальной жизни. Раньше такие дети доживали максимум до двух лет. Теперь у Миши появился реальный шанс стать здоровым. В связи с карантином укол мальчику будут делать в России, в одной из трёх аккредитованных клиник. Вопрос по выбору клиники и покупке препарата сейчас в стадии решения.